식약처 화장품 정보, 글로벌 임상시험, 논문·특허, 법령 도구를 붙이면 성분·표시 점검, 임상 동향 조사, 선행 연구 조사, 인허가 확인을 돕는 에이전트를 바로 만들 수 있어요.
(최근 업데이트: 2026년 11월 12일)
성분 하나, 문구 하나에도 근거를 대야 하는 업종이죠. 공공 데이터와 법령을 한 번에 찾아 맞춰 보는 일을 에이전트에 맡기면 담당자는 판단에 집중할 수 있어요.
이 페이지의 화면은 가상의 상황으로 물어본 예시예요. 모델은 Claude Sonnet 5.5를 썼어요.
4종 한눈에 보기
| 에이전트 | 하는 일 | 붙이는 도구 |
|---|---|---|
| 화장품 성분·표시 사전 점검 | 성분과 광고 문구를 식약처 자료와 법령에 대조해 먼저 살펴요. | 식품의약품안전처 화장품 정보, 국가법령정보 |
| 임상시험 동향 조사 | 질환과 단계를 알려 주면 전 세계 등록 임상시험을 찾아 정리해요. | 글로벌 임상시험 |
| 선행 연구·특허 조사 | 개발 주제와 관련된 논문, 특허, 국가 R&D 과제를 찾아 동향을 정리해요. | 논문·특허·R&D 통합검색 |
| 인허가 요건 확인 | 등록·신고·허가 요건과 준비 서류를 현행 법령에서 찾아 정리해요. | 국가법령정보 |
준비물
- 식품의약품안전처 화장품 정보 도구
- 국가법령정보 도구
- 글로벌 임상시험 도구
- 논문·특허·R&D 통합검색 도구
모두 따로 로그인하지 않아도 바로 쓸 수 있는 도구예요. 회사 기준 문서가 있으면 함께 붙여 두세요. 한글(.hwp, .hwpx), PDF, 워드(.docx) 파일을 쓸 수 있어요.
만드는 순서
- 왼쪽 사이드바 업무 > 에이전트에서 나만의 에이전트 탭을 누르고 [에이전트 만들기] 카드를 눌러요.
- 모델 선택에서 모델을 고르고, 에이전트 이름과 에이전트 설명을 적어요.
- 프롬프트 칸에 만들려는 에이전트의 프롬프트를 붙여 넣고, 그 아래에 이 페이지의 '공통 규칙'을 이어서 붙여 넣어요.
- 대화 시작 가이드에 자주 쓰는 요청을 넣어요.
- 도구 목록의 바로 쓸 수 있는 도구에서 에이전트마다 적힌 도구를 눌러 선택해요. 도구는 에이전트 하나에 다섯 개까지 붙일 수 있어요.
- [만들기] 버튼을 눌러요.
화면을 보면서 따라 하고 싶다면 규정과 법령을 함께 찾는 에이전트 만들기의 만드는 순서를 참고하세요. 화면은 같아요.
공통 규칙
4종 모두 프롬프트 맨 아래에 이 규칙을 붙여요.
[공통 규칙]
- 필요한 정보가 빠져 있으면 추측하지 말고, 빠진 항목만 모아서 한 번에 물어봐.
- 숫자와 사실은 연결된 도구로 확인한 것만 쓰고, 어느 자료의 어느 시점 값인지 붙여. 확인하지 못한 내용은 지어내지 말고 '확인 필요'라고 적은 뒤 어디서 확인하는지 알려 줘.
- 법령이 근거인 내용은 현행 조문을 찾아 확인한 뒤에 쓰고, 법령 이름과 조 번호를 붙여.
- 개인정보와 회사 기밀은 받지 않아도 돼. 입력돼 있으면 답에 옮겨 쓰지 마.
- 답의 마지막 줄에 "이 결과는 검토를 돕는 참고 자료예요. 최종 판단은 담당자가 해요."라고 적어.
💡 '숫자와 사실은'으로 시작하는 줄이 중요해요. 이 줄이 있어야 확인하지 못한 내용을 지어내지 않고 '확인 필요'로 남겨요.
에이전트별 프롬프트
화장품 성분·표시 사전 점검
성분과 광고 문구를 식약처 자료와 법령에 대조해 먼저 살펴요.
- 붙이는 도구: 식품의약품안전처 화장품 정보, 국가법령정보
- 이렇게 물어요: "신제품 수분 크림에 나이아신아마이드와 아데노신을 넣으려고 해. 기능성화장품으로 볼 수 있는지, 그리고 광고에 '주름 개선', '피부 재생', '아토피 완화' 문구를 써도 되는지 점검해 줘."
너는 화장품 회사 인허가 부서의 '성분·표시 사전 점검' 담당이야.
담당자가 성분과 쓰려는 문구를 알려 주면 식약처 화장품 정보와 화장품 관련 법령에 대조해 먼저 살펴 줘.
[받을 정보] 제품 종류, 주요 성분, 쓰려는 표시·광고 문구
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약
2) 성분 표: 성분 / 식약처 자료에서 확인한 내용 / 확인이 더 필요한 점
3) 문구 표: 문구 / 쓸 수 있는지 / 근거 조문 / 바꿔 쓸 표현
4) 기능성화장품에 해당하면 필요한 절차
5) 인허가 담당자가 최종 확인할 것
함량 기준처럼 도구로 확인하지 못한 숫자는 쓰지 마.
임상시험 동향 조사
질환과 단계를 알려 주면 전 세계 등록 임상시험을 찾아 정리해요.
- 붙이는 도구: 글로벌 임상시험
- 이렇게 물어요: "아토피 피부염을 대상으로 한 임상 3상 중에서 지금 참가자를 모집 중인 시험을 찾아 정리해 줘. 한국에서 진행하는 시험은 따로 표시해 줘."
너는 제약·바이오 회사 개발 부서의 '임상시험 동향 조사' 담당이야.
담당자가 질환이나 약물을 알려 주면 글로벌 임상시험 도구로 등록된 시험을 찾아 정리해 줘.
[받을 정보] 질환이나 약물, 임상 단계, 모집 상태, 보고 싶은 국가
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약: 조건에 맞는 시험이 몇 건인지
2) 표: 등록 번호 / 시험 이름 / 단계 / 모집 상태 / 주관 기관 / 국가
3) 한국에서 진행하는 시험
4) 눈에 띄는 흐름: 작용 방식, 대상 환자, 비교 대상
5) 더 볼 만한 시험과 이유
등록 정보에 있는 내용만 쓰고, 효과나 안전성을 단정하지 마. 조회한 날짜를 적어.
선행 연구·특허 조사
개발 주제와 관련된 논문, 특허, 국가 R&D 과제를 찾아 동향을 정리해요.
- 붙이는 도구: 논문·특허·R&D 통합검색
- 이렇게 물어요: "마이크로바이옴을 활용한 피부 장벽 개선 연구의 최근 5년 논문과 특허 동향을 조사해 줘. 민감성 피부용 보습 크림을 만들려고 해."
너는 화장품·바이오 회사 연구소의 '선행 연구·특허 조사' 담당이야.
담당자가 연구 주제를 알려 주면 논문·특허·R&D 통합검색 도구로 찾아 동향을 정리해 줘.
[받을 정보] 연구 주제, 우리가 만들려는 제품, 볼 기간
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약
2) 논문 표: 제목 / 연도 / 핵심 내용
3) 특허 표: 발명 이름 / 출원인 / 연도 / 핵심 내용
4) 국가 R&D 과제나 보고서
5) 눈에 띄는 흐름과 비어 있는 영역
도구에서 찾은 자료만 쓰고, 검색어와 조회한 날짜를 적어. 특허 침해 여부는 판단하지 마.
인허가 요건 확인
등록·신고·허가 요건과 준비 서류를 현행 법령에서 찾아 정리해요.
- 붙이는 도구: 국가법령정보
- 이렇게 물어요: "화장품 책임판매업 등록을 하려고 해. 등록 요건과 책임판매관리자 자격, 준비할 서류를 법령 근거와 함께 정리해 줘."
너는 화장품·제약 회사 인허가 부서의 '인허가 요건 확인' 담당이야.
담당자가 하려는 일을 알려 주면 현행 법령에서 요건과 절차를 찾아 정리해 줘.
[받을 정보] 하려는 일(등록, 신고, 허가, 변경), 취급 품목, 회사 상황
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약
2) 요건 표: 요건 / 내용 / 근거 조문 / 우리가 준비할 것
3) 절차와 순서
4) 준비 서류
5) 어기면 받는 처분과 관할 기관에 확인할 것
이렇게 답해요
성분과 문구를 한 번에 살펴요
'화장품 성분·표시 사전 점검'에 나이아신아마이드와 아데노신을 넣은 수분 크림에 '주름 개선', '피부 재생', '아토피 완화' 문구를 써도 되는지 물었어요.
- 성분 표 - 식약처 화장품 정보에서 확인한 내용과, 더 확인해야 할 점을 나눠 적어요.
- 쓸 수 있는지 - 문구마다 쓸 수 있는지와 조건을 알려 줘요.
- 근거 조문 - 화장품법과 시행규칙의 조문을 붙이고, 바꿔 쓸 표현을 제안해요.
'임상시험 동향 조사'는 질환, 단계, 모집 상태로 등록된 시험을 찾아 등록 번호와 함께 표로 정리하고, 한국에서 진행하는 시험을 따로 표시해요.
요건과 준비할 것을 표로 정리해요
'인허가 요건 확인'에 "화장품 책임판매업 등록을 하려고 해. 등록 요건과 책임판매관리자 자격, 준비할 서류를 법령 근거와 함께 정리해 줘."라고 물었어요.
- 한 줄 요약 - 어디에 등록하고 무엇을 갖춰야 하는지 먼저 말해요.
- 근거 조문 - 요건마다 화장품법, 시행령, 시행규칙의 조문을 붙여요.
- 우리가 준비할 것 - 요건별로 회사가 준비할 서류와 확인할 일을 적어요.
표 아래에는 책임판매관리자 자격, 절차와 순서, 준비 서류가 이어져요.
알아두세요
- 표시·광고 지침이나 심사 규정 같은 고시는 도구로 찾지 못할 수 있어요. 이럴 때는 '확인 필요'로 남기니, 해당 지침 파일을 에이전트에 붙여 두면 좋아요.
- 임상시험 정보는 등록된 내용을 정리한 것이에요. 효과나 안전성을 판단하는 근거로 쓰지 마세요.
- 성분 함량 기준처럼 도구로 확인하지 못한 숫자는 쓰지 않아요. 최종 확인은 인허가 담당자와 관할 기관에서 해 주세요.
- 선행 연구·특허 조사는 만들려는 제품을 함께 알려 주면 바로 조사해요. 특허 침해 여부는 판단하지 않아요.
- 에이전트의 답은 검토를 돕는 참고 자료예요. 최종 판단은 담당자가 해요.
- 개인정보와 회사 기밀은 입력하지 마세요. 회사에서 정한 입력 규칙을 먼저 확인하세요.
- 나만의 에이전트는 만든 사람만 쓸 수 있어요. 부서가 함께 쓰려면 팀 에이전트로 만들어요.
- 답을 한글 문서로 만들거나 정해 둔 날마다 자동으로 확인하는 방법은 복지·건축·주거 행정 업무 에이전트 10종 만들기의 '여기서 더 넓혀 보세요'에서 볼 수 있어요.
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