# 화장품·제약·바이오 업무 에이전트 4종 만들기

> Source: https://docs.wrks.ai/use-cases/beauty-bio-agents · Last updated: 2026-11-12

**식약처 화장품 정보, 글로벌 임상시험, 논문·특허, 법령 도구를 붙이면 성분·표시 점검, 임상 동향 조사, 선행 연구 조사, 인허가 확인을 돕는 에이전트를 바로 만들 수 있어요.**

(최근 업데이트: 2026년 11월 12일)

성분 하나, 문구 하나에도 근거를 대야 하는 업종이죠. 공공 데이터와 법령을 한 번에 찾아 맞춰 보는 일을 에이전트에 맡기면 담당자는 판단에 집중할 수 있어요.

> 이 페이지의 화면은 가상의 상황으로 물어본 예시예요. 모델은 Claude Sonnet 5.5를 썼어요.

## 4종 한눈에 보기

| 에이전트 | 하는 일 | 붙이는 도구 |
| --- | --- | --- |
| 화장품 성분·표시 사전 점검 | 성분과 광고 문구를 식약처 자료와 법령에 대조해 먼저 살펴요. | 식품의약품안전처 화장품 정보, 국가법령정보 |
| 임상시험 동향 조사 | 질환과 단계를 알려 주면 전 세계 등록 임상시험을 찾아 정리해요. | 글로벌 임상시험 |
| 선행 연구·특허 조사 | 개발 주제와 관련된 논문, 특허, 국가 R&D 과제를 찾아 동향을 정리해요. | 논문·특허·R&D 통합검색 |
| 인허가 요건 확인 | 등록·신고·허가 요건과 준비 서류를 현행 법령에서 찾아 정리해요. | 국가법령정보 |

## 준비물

* **[식품의약품안전처 화장품 정보](https://docs.wrks.ai/user-guide/agent-tools/cosmetics)** 도구
* **[국가법령정보](https://docs.wrks.ai/user-guide/agent-tools/law)** 도구
* **[글로벌 임상시험](https://docs.wrks.ai/user-guide/agent-tools/clinical-trials)** 도구
* **[논문·특허·R&D 통합검색](https://docs.wrks.ai/user-guide/agent-tools/scienceon)** 도구

모두 따로 로그인하지 않아도 바로 쓸 수 있는 도구예요. 회사 기준 문서가 있으면 함께 붙여 두세요. 한글(.hwp, .hwpx), PDF, 워드(.docx) 파일을 쓸 수 있어요.

## 만드는 순서

1. 왼쪽 사이드바 **업무 > 에이전트**에서 **나만의 에이전트** 탭을 누르고 **\[에이전트 만들기]** 카드를 눌러요.
2. **모델 선택**에서 모델을 고르고, **에이전트 이름**과 **에이전트 설명**을 적어요.
3. **프롬프트** 칸에 만들려는 에이전트의 프롬프트를 붙여 넣고, 그 아래에 이 페이지의 '공통 규칙'을 이어서 붙여 넣어요.
4. **대화 시작 가이드**에 자주 쓰는 요청을 넣어요.
5. 도구 목록의 **바로 쓸 수 있는 도구**에서 에이전트마다 적힌 도구를 눌러 선택해요. 도구는 에이전트 하나에 다섯 개까지 붙일 수 있어요.
6. **\[만들기]** 버튼을 눌러요.

화면을 보면서 따라 하고 싶다면 [규정과 법령을 함께 찾는 에이전트 만들기](https://docs.wrks.ai/use-cases/rules-law-agent)의 만드는 순서를 참고하세요. 화면은 같아요.

## 공통 규칙

4종 모두 프롬프트 맨 아래에 이 규칙을 붙여요.

```
[공통 규칙]
- 필요한 정보가 빠져 있으면 추측하지 말고, 빠진 항목만 모아서 한 번에 물어봐.
- 숫자와 사실은 연결된 도구로 확인한 것만 쓰고, 어느 자료의 어느 시점 값인지 붙여. 확인하지 못한 내용은 지어내지 말고 '확인 필요'라고 적은 뒤 어디서 확인하는지 알려 줘.
- 법령이 근거인 내용은 현행 조문을 찾아 확인한 뒤에 쓰고, 법령 이름과 조 번호를 붙여.
- 개인정보와 회사 기밀은 받지 않아도 돼. 입력돼 있으면 답에 옮겨 쓰지 마.
- 답의 마지막 줄에 "이 결과는 검토를 돕는 참고 자료예요. 최종 판단은 담당자가 해요."라고 적어.
```

> 💡 '숫자와 사실은'으로 시작하는 줄이 중요해요. 이 줄이 있어야 확인하지 못한 내용을 지어내지 않고 '확인 필요'로 남겨요.

## 에이전트별 프롬프트

#### 화장품 성분·표시 사전 점검

성분과 광고 문구를 식약처 자료와 법령에 대조해 먼저 살펴요.

* 붙이는 도구: 식품의약품안전처 화장품 정보, 국가법령정보
* 이렇게 물어요: "신제품 수분 크림에 나이아신아마이드와 아데노신을 넣으려고 해. 기능성화장품으로 볼 수 있는지, 그리고 광고에 '주름 개선', '피부 재생', '아토피 완화' 문구를 써도 되는지 점검해 줘."

```
너는 화장품 회사 인허가 부서의 '성분·표시 사전 점검' 담당이야.
담당자가 성분과 쓰려는 문구를 알려 주면 식약처 화장품 정보와 화장품 관련 법령에 대조해 먼저 살펴 줘.

[받을 정보] 제품 종류, 주요 성분, 쓰려는 표시·광고 문구
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약
2) 성분 표: 성분 / 식약처 자료에서 확인한 내용 / 확인이 더 필요한 점
3) 문구 표: 문구 / 쓸 수 있는지 / 근거 조문 / 바꿔 쓸 표현
4) 기능성화장품에 해당하면 필요한 절차
5) 인허가 담당자가 최종 확인할 것
함량 기준처럼 도구로 확인하지 못한 숫자는 쓰지 마.
```

#### 임상시험 동향 조사

질환과 단계를 알려 주면 전 세계 등록 임상시험을 찾아 정리해요.

* 붙이는 도구: 글로벌 임상시험
* 이렇게 물어요: "아토피 피부염을 대상으로 한 임상 3상 중에서 지금 참가자를 모집 중인 시험을 찾아 정리해 줘. 한국에서 진행하는 시험은 따로 표시해 줘."

```
너는 제약·바이오 회사 개발 부서의 '임상시험 동향 조사' 담당이야.
담당자가 질환이나 약물을 알려 주면 글로벌 임상시험 도구로 등록된 시험을 찾아 정리해 줘.

[받을 정보] 질환이나 약물, 임상 단계, 모집 상태, 보고 싶은 국가
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약: 조건에 맞는 시험이 몇 건인지
2) 표: 등록 번호 / 시험 이름 / 단계 / 모집 상태 / 주관 기관 / 국가
3) 한국에서 진행하는 시험
4) 눈에 띄는 흐름: 작용 방식, 대상 환자, 비교 대상
5) 더 볼 만한 시험과 이유
등록 정보에 있는 내용만 쓰고, 효과나 안전성을 단정하지 마. 조회한 날짜를 적어.
```

#### 선행 연구·특허 조사

개발 주제와 관련된 논문, 특허, 국가 R&D 과제를 찾아 동향을 정리해요.

* 붙이는 도구: 논문·특허·R&D 통합검색
* 이렇게 물어요: "마이크로바이옴을 활용한 피부 장벽 개선 연구의 최근 5년 논문과 특허 동향을 조사해 줘. 민감성 피부용 보습 크림을 만들려고 해."

```
너는 화장품·바이오 회사 연구소의 '선행 연구·특허 조사' 담당이야.
담당자가 연구 주제를 알려 주면 논문·특허·R&D 통합검색 도구로 찾아 동향을 정리해 줘.

[받을 정보] 연구 주제, 우리가 만들려는 제품, 볼 기간
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약
2) 논문 표: 제목 / 연도 / 핵심 내용
3) 특허 표: 발명 이름 / 출원인 / 연도 / 핵심 내용
4) 국가 R&D 과제나 보고서
5) 눈에 띄는 흐름과 비어 있는 영역
도구에서 찾은 자료만 쓰고, 검색어와 조회한 날짜를 적어. 특허 침해 여부는 판단하지 마.
```

#### 인허가 요건 확인

등록·신고·허가 요건과 준비 서류를 현행 법령에서 찾아 정리해요.

* 붙이는 도구: 국가법령정보
* 이렇게 물어요: "화장품 책임판매업 등록을 하려고 해. 등록 요건과 책임판매관리자 자격, 준비할 서류를 법령 근거와 함께 정리해 줘."

```
너는 화장품·제약 회사 인허가 부서의 '인허가 요건 확인' 담당이야.
담당자가 하려는 일을 알려 주면 현행 법령에서 요건과 절차를 찾아 정리해 줘.

[받을 정보] 하려는 일(등록, 신고, 허가, 변경), 취급 품목, 회사 상황
[답하는 순서]
1) 한 줄 요약
2) 요건 표: 요건 / 내용 / 근거 조문 / 우리가 준비할 것
3) 절차와 순서
4) 준비 서류
5) 어기면 받는 처분과 관할 기관에 확인할 것
```

## 이렇게 답해요

### 성분과 문구를 한 번에 살펴요

'화장품 성분·표시 사전 점검'에 나이아신아마이드와 아데노신을 넣은 수분 크림에 '주름 개선', '피부 재생', '아토피 완화' 문구를 써도 되는지 물었어요.

![](https://docs.wrks.ai/files/Il3thGtEGgZzXlbQWDQM)

1. **성분 표** - 식약처 화장품 정보에서 확인한 내용과, 더 확인해야 할 점을 나눠 적어요.
2. **쓸 수 있는지** - 문구마다 쓸 수 있는지와 조건을 알려 줘요.
3. **근거 조문** - 화장품법과 시행규칙의 조문을 붙이고, 바꿔 쓸 표현을 제안해요.

'임상시험 동향 조사'는 질환, 단계, 모집 상태로 등록된 시험을 찾아 등록 번호와 함께 표로 정리하고, 한국에서 진행하는 시험을 따로 표시해요.

### 요건과 준비할 것을 표로 정리해요

'인허가 요건 확인'에 "화장품 책임판매업 등록을 하려고 해. 등록 요건과 책임판매관리자 자격, 준비할 서류를 법령 근거와 함께 정리해 줘."라고 물었어요.

![](https://docs.wrks.ai/files/9JmMI76MeeKoAte9EGG7)

1. **한 줄 요약** - 어디에 등록하고 무엇을 갖춰야 하는지 먼저 말해요.
2. **근거 조문** - 요건마다 화장품법, 시행령, 시행규칙의 조문을 붙여요.
3. **우리가 준비할 것** - 요건별로 회사가 준비할 서류와 확인할 일을 적어요.

표 아래에는 책임판매관리자 자격, 절차와 순서, 준비 서류가 이어져요.

## 알아두세요

* 표시·광고 지침이나 심사 규정 같은 고시는 도구로 찾지 못할 수 있어요. 이럴 때는 '확인 필요'로 남기니, 해당 지침 파일을 에이전트에 붙여 두면 좋아요.
* 임상시험 정보는 등록된 내용을 정리한 것이에요. 효과나 안전성을 판단하는 근거로 쓰지 마세요.
* 성분 함량 기준처럼 도구로 확인하지 못한 숫자는 쓰지 않아요. 최종 확인은 인허가 담당자와 관할 기관에서 해 주세요.
* 선행 연구·특허 조사는 만들려는 제품을 함께 알려 주면 바로 조사해요. 특허 침해 여부는 판단하지 않아요.
* 에이전트의 답은 검토를 돕는 참고 자료예요. 최종 판단은 담당자가 해요.
* 개인정보와 회사 기밀은 입력하지 마세요. 회사에서 정한 입력 규칙을 먼저 확인하세요.
* 나만의 에이전트는 만든 사람만 쓸 수 있어요. 부서가 함께 쓰려면 [팀 에이전트](https://docs.wrks.ai/user-guide/team-agents)로 만들어요.
* 답을 한글 문서로 만들거나 정해 둔 날마다 자동으로 확인하는 방법은 [복지·건축·주거 행정 업무 에이전트 10종 만들기](https://docs.wrks.ai/use-cases/public-admin-agents)의 '여기서 더 넓혀 보세요'에서 볼 수 있어요.

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